當前全世界已有近百種蛋白質和多肽藥物上市,幾千種處于研發狀態。但是蛋白質、多肽藥物單獨給藥存在半衰期短、藥代動力學性質差、需要頻繁給藥等缺點,這不僅給患者造成諸多不便,也不能滿足日益增長的臨床應用需求。而蛋白質、多肽藥物的微球制劑,不僅可以通過緩、控釋作用實現長效皮下注射制劑,而且可以通過載體表面和粒徑的設計,實現口服、黏膜給藥、吸入等新劑型,大大提高藥物的用藥效果。對胰島素的包埋結果表明,單劑口服給藥后可以使Ⅰ型糖尿病鼠血糖降低至接近正常水平,并維持此血糖水平達4天。
行業:生物產業
所屬院所:中科院過程工程研究所
當前全世界已有近百種蛋白質和多肽藥物上市,幾千種處于研發狀態。但是蛋白質、多肽藥物單獨給藥存在半衰期短、藥代動力學性質差、需要頻繁給藥等缺點,這不僅給患者造成諸多不便,也不能滿足日益增長的臨床應用需求。而蛋白質、多肽藥物的微球制劑,不僅可以通過緩、控釋作用實現長效皮下注射制劑,而且可以通過載體表面和粒徑的設計,實現口服、黏膜給藥、吸入等新劑型,大大提高藥物的用藥效果。對胰島素的包埋結果表明,單劑口服給藥后可以使Ⅰ型糖尿病鼠血糖降低至接近正常水平,并維持此血糖水平達4天。