姓 名 | 王江 | 性 別 | 女 |
---|---|---|---|
職 稱 | 研究員 | 學 歷 | 博士 |
電 話 | 021-50806600-5418 | 傳 真 | +86-21-50807042 |
電子郵件 | jwang@simm.ac.cn | ||
個人主頁 | 主頁鏈接 | 專家類別 | 研究員 |
職 務 | 碩士生導師 | ||
通訊地址 | 上海市浦東新區張江祖沖之路555號 |
個人簡介
中國科學院上海藥物研究所研究員,碩士生導師。主要從事藥物化學和高效合成方法學研究。針對中國人群高發的代謝性疾病的臨床迫切需求開展創新藥物研究,圍繞代謝性疾病的多個新靶點,發展創新藥物發現新策略,取得較好的創新性成果:3個候選藥物獲得I類新藥臨床批件,開展臨床I期研究;2個候選藥物完成系統的臨床前研究。圍繞非天然氨基酸高效合成的關鍵科學問題,開發四代新型手性配體,構建“手性非天然氨基酸庫”,突破β氨基酸和環狀氨基酸不對稱合成瓶頸,將其應用于西他列汀等藥物的手性合成,為大規模制備非天然氨基酸和手性藥物提供基礎支撐。至今,相關研究成果在Chem. Rev.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Med. Chem.、Org. Lett. 和Chem. Commun.等國內外學術雜志發表研究論文79篇,其中第一作者或共同通訊作者論文40篇,總影響因子476,H指數21;申請發明專利85項,授權專利13項;參加4本著作的撰寫和翻譯工作;主持國家自然科學基金、國家科技重大專項等項目十余項。獲中國藥學會青年藥物化學獎、上海市科技啟明星等獎勵。
教育經歷:
2006.09-2011.07 中國科學院上海藥物研究所 博士
2002.09-2011.07 中國藥科大學 學士
工作經歷:
2019.10-至今 研究員 中國科學院上海藥物研究所
2013.10-2019.09 副研究員 中國科學院上海藥物研究所
2013.08-2013.09 助理研究員 中國科學院上海藥物研究所
2011.07-2013.07 博士后 中國科學院上海藥物研究所
研究方向
1、代謝性疾病創新藥物研究
2、高效不對稱合成方法學與非天然氨基酸合成研究
科研項目
1、國家自然科學基金面上項目, CREB/CRTC2互作抑制劑的先導化合物發現及作用機制研究,項目負責人,2019.01-2022.12
2、國家自然科學基金面上項目,基于胰高血糖素受體晶體結構的糖尿病藥物發現及其抗糖尿病作用機制研究,項目負責人,2017.1-2020.12
3、上海市科委2017年度“科技創新行動計劃”生物醫藥領域科技支撐項目,抗糖尿病候選藥物SGLT2抑制劑DC892081的臨床前研究,項目負責人,2017.7-2020.9
4、中國科學院戰略性先導科技專項項目,抗糖尿病藥物DC892081的臨床前個性化特征研究,項目負責人,2015.10-2019.12
5、國家自然科學基金面上項目,組蛋白乙酰轉移酶hMOF抑制劑的發現及抗腫瘤作用機制研究,項目負責人,2015.1-2018.12
6、國家科技部重大專項十二五項目,HDAC抑制劑DC421059臨床前研究羨慕負責人,2014.1-2017.12
7、國家自然科學基金青年項目,鎳螯合物誘導不對稱合成手性非天然氨基酸的研究,項目負責人,2014.1-2016.12
科研成果
榮譽獲獎
2020 上海藥學科技獎(基礎研究類)一等獎(第三完成人)
2018第十一屆世界華人藥物化學研討會青年報告一等獎
2016 中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎
2015 賽諾菲安萬特-中國科學院上海生命科學研究院優秀青年人才獎
2015 上海市“青年科技啟明星”稱號
2015 中國科學院青年創新促進會會員
代表論著
1.Jingjing Peng, Chunpu Li, Mirzadavlat Khamrakulov, Jiang Wang,* and Hong Liu.* Rhodium(III)-Catalyzed C-H Alkenylation: Access to Maleimide-Decorated Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides. Org. Lett. 2020, 22, 1535-1541.
2.Xingjun Li, # Jiang Wang, # Xiong Xie, Wenhao Dai, Xu Han, Kaixian Chen,* Hong Liu.* Ir(III)-Catalyzed direct C-H functionalization of N-phenylacetamide with α-diazo quinones: a novel strategy for producing 2-hydroxy-2’-amino-1,2’-biaryl scaffolds. Chem. Commun. 2020, 56, 3441-3444.
3.Zunyun Fu, Xutong Li, Zhaohui Wang, Zhaojun Li, Xiaohong Liu, Xiaolong Wu, Jihui Zhao, Xiaoyu Ding, Xiaozhe Wan, Feisheng Zhong, Dingyan Wang, Xiaomin Luo, Kaixian Chen, Hong Liu, Jiang Wang,* Hualiang Jiang, Mingyue Zheng.* Optimizing Chemical Reaction Conditions Using Deep Learning: a Case Study for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactio. Org. Chem. Front., 2020, accepted.
4.Zhaohui Wang, Yangjie Fu, Qiyu Zhang, Hong Liu,* and Jiang Wang.* Pd(II)-Catalyzed Direct γ?C(sp3)?H Arylation between Free β2?Amino Esters and β3?Amino Esters and Aryl Iodides Using a Catalytic Transient Directing Group. J. Org. Chem., 2020, 85, 7683-7693.
5.Chenglin Wu,# Cong Xi,# Junhua Tong, Jing Zhao, Hualiang Jiang, Jiang Wang,* Yiping Wang,* and Hong Liu.* Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroprotoberberine derivatives (THPBs) as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) modulators for the treatment of hyperlipidemia. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2019, 9, 1216-1230. (Cover)
6.Huihui Li, Chenglin Wu, Hong Liu,* and Jiang Wang.* Ruthenium(II)-Catalyzed C–H Acylmethylation between (Hetero)arenes and α-Cl Ketones/Sulfoxonium Ylides. J. Org. Chem. 2019, 84, 13262-13275.
7.Jiang Wang, # Mingbo Su, # Tingting Li, # Anhui Gao, Wei Yang, Li Sheng, Yi Zang, Jia Li,* Hong Liu.* Design, Synthesis and Biological evaluation of Thienopyrimidine Hydroxamic Acid based Derivatives as Structurally Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2017, 128, 293-299.
8.Jiang Wang, Maria Sanchez-Rosello, Jose Luis Acena, Carlos del Pozo, Alexander E. Sorochinsky, Santos Fustero,* Vadim A. Soloshonok,* Hong Liu.* Fluorine in Pharmaceutical Industry: Fluorine-Containing Drugs Introduced to the Market in the Last Decade (2001-2011). Chem. Rev. 2014, 114, 2432-2506.
9.Xun Ji#, Mingbo Su#, Jiang Wang#, Guanghui Deng, Sisi Deng, Zeng Li, Chunlan Tang, Jingya Li, Jia Li,* Linxiang Zhao, Hualiang Jiang, Hong Liu.* Design, synthesis and biological evaluation of hetero-aromatic moieties substituted pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2014, 75, 111-122.
10.Jiang Wang, Shengbin Zhou, Daizong Lin, Xiao Ding, Hualiang Jiang, Hong Liu.* Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of syn-β-Substituted Tryptophans via Asymmetric Michael Addition of a Chiral Equivalent of Nucleophilic Glycine and Sulfonylindoles. Chem. Commun. 2011, 47, 8355-8357.